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2018年9月医疗器械净化工程装修完工

日期:10-11 / 人气:

弘炜净化2018年9月承接中山医疗器械净化工程项目完工。
医疗器械净化工程

医疗器械净化工程


医疗器械净化工程


医疗器械GMP车间净化工程设计的规范参照
1、国际标准《ISO/DIS 14644》                                          
2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2001》
3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》              
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》                            
6、美国联邦标准《FS209E-92》
7、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》

医疗器械GMP车间净化工程管控总要求
(1)表面平滑;                    
(2)表面有耐磨性;                  
(3)良好的热绝缘性;
(4)不易产生静电;              
(5)不吸湿,不透湿;                
(6)吸声性好;
(7)容易加工;                    
(8)表面不易附着灰尘;            
(9)容易除去附着的灰尘。

编辑:弘炜净化工程