净化空调机组除湿原理以及分析净化车间湿度降不下来的原因

食品、医药、电子等行业的净化车间对湿度是要相应要求和规范的，即不能湿度过高也不能太低，举例来说，净化车间湿度过高会大量滋生细菌，甚至还会造成机械设备生锈腐蚀，因此...

不同洁净度级别的无尘车间各适用哪些行业

无尘车间也叫洁净厂房、洁净室、无尘室。它是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、...

无尘车间也叫洁净厂房、洁净室(Clean Room）、无尘室，是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气...

A级为单向流，不考虑换气次数；B级换气次数大于50次；C级换气次数大于25次；D级换气次数大于15次。净化厂房的净化车间压差：主车间对相邻房间5Pa平均风速：10级、级0.3－；温度冬季...

净化工程：控制产品(如硅芯片等)所接触大气的洁净度及温湿度，使产品能在一个良好的环境空间中生产、制造。此环境空间的设计施工过程即可称为净化工程。净化工程是一个应用行...

东莞净化车间工程影响工业生产的因素介绍：现代经济发展迅速，科学实验和由微电子，生物工程和加工精度代表的高科技的生产工艺具有增加的准确度，小型化，高纯度，高质量和产...

GMP即《药品生产质量管理规范》，是一套适用于制药厂、食品厂等行业的强制性标准。因此GMP净化车间是制药厂企业在进行药品生产及使用时的最基本条件。对于制药厂行业来说，建设...

净化车间交叉污染的发生是所有拥有净化车间厂家的用户的一大烦恼。净化车间交叉污染是指通过人员往返、工具运输、物料传递、空气流动、设备清洗与消毒、岗位清场等途径，将不...

十万级化妆品无尘车间是指工作车间里面每立方米的微粒控制在10W以内，具体要求如下：尘粒最大允许数0。5微米的粒子数不超过350万个，5微米的粒子数不超过2万个。微生物最大允许...

制药GMP认证方案一、概述（此处介绍被认证公司的申请情况和认证范围简介等）。二、检查时间和日程（一）检查时间 ...年...月...日至...年...月...日（正常情况三天时间）现场检查...

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